ChiCTR2300079061进行中（未招募）早期 1 期
椎间盘退变新机制：Mdk 通过 FTO 介导 TXNIP 的 m6A 去甲基化修饰促进髓核细胞焦亡
湖南省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Mdk
研究概览
简要总结
探索 Mdk 在 IDD 发生发展中的作用及机制，为 IDD 防治提供新靶点和新思路。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •对照组纳入标准：（1）术前经 MRI 确认椎间盘无明显退变；（2）伤后至手术时间<72 h；（3）受伤前无激素使用史；（4）无腰背慢性疼痛史。
- •退变组纳入标准：（1）患者有典型的 IDD 症状和体征，并经过 MRI 确诊；（2）无腰部激素药物注射史；（3）无腰椎手术史。
排除标准
- •对照组和退变组排除标准：（1）患有脊柱感染性疾病，如椎间隙感染、脊柱结核等；（2）并发脊柱肿瘤；（3）存在类风湿关节炎。
研究组 & 干预措施
正常组（对照组）
退变组（Grade III）
退变组（Grade IV）
退变组（Grade V）
退变的椎间盘组织（第二、三部分）
结局指标
主要结局
Mdk
次要结局
- FTO
- TXNIP
- NLRP3
- ASC
- Caspase-1
- IL-1β
- IL-18
- GSDMD
研究者
研究点 (1)
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