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临床试验/ChiCTR2200064066
ChiCTR2200064066尚未招募早期 1 期

青黄散经线粒体介导 MDS 核基因组甲基化和 HIF-1α表达调控的机制究

国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年9月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

寻找新的治疗骨髓增生异常综合征的途径和药物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合骨髓增生异常综合征诊断标准;
  • 2.年龄 18 至 75 岁;
  • 3.近期没有化疗计划;
  • 4.无严重心肝肾合并症;
  • 5.未参加其他临床研究;
  • 6.自愿受试,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.服药期间出现严重副作用的患者;
  • 2.已知对该药过敏的患者;
  • 3.妊娠、哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

青黄散组

服用青黄散 1 粒,每日 1 次

结局指标

主要结局

血常规

时间窗: 治疗前后

HIF-1α信号通路相关基因和效应因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金

研究点 (1)

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