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临床试验/ChiCTR2100051102
ChiCTR2100051102招募中Unknown

右美托咪定联合盐酸艾司氯胺酮用于困难气道患者清醒经鼻气管插管的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年9月18日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
插管评分

研究概览

简要总结

本研究拟探讨右美托咪定联合盐酸艾司氯胺酮用于困难气道患者清醒经鼻气管插管的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.选择择期行纤维支气管镜下清醒经鼻气管插管的全麻手术患者,术前气道评估:改良 Mallampati 分级 III 或 IV 级;
  • 2.美国麻醉医师协会术前患者分级(ASA 分级)为Ⅰ-II 级;
  • 3.年龄≥18 周岁且≤75 周岁,性别不限 ;
  • 4.体重指数 18~32kg/m^2(体重指数 BMI=体重(kg)/身高^2(m^2));
  • 5.理解、同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.患有中枢神经系统或精神疾病者;
  • 2.语言交流困难,不能配合完成研究者;
  • 3.凝血功能异常、有出血倾向者;
  • 4.对艾司氯胺酮或右美托咪定药物过敏者;
  • 5.入组前 4 周内参加过或正在参加其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

右美托咪定联合舒芬太尼

试验组

右美托咪定联合盐酸艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

插管评分

次要结局

  • 脉搏血氧饱和度
  • 心率
  • 血压
  • 呼吸频率
  • 脑电双频谱指数
  • Ramsay 镇静评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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