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临床试验/ChiCTR2200065140
ChiCTR2200065140尚未招募不适用

仰卧顺势拔伸牵引法治疗轻中度神经根型颈椎病的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨仰卧顺势拔伸牵引法治疗轻中度神经根型颈椎病的临床研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
25 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合神经根型颈椎病西医诊断标准;
  • 2.年龄为 25 岁-65 岁;
  • 3.病程小于(或等于)5 年;
  • 2<=VAS 评分<=5 分;
  • 5.自愿参加试验研究,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.目前参与其他治疗神经根型颈椎病的临床试验;
  • 2.因神经根病损伤导致所支配的肌肉进行性萎缩者;
  • 3.同时合并脊髓型颈椎病或较为严重的椎动脉型颈椎病患者;
  • 4.治疗部位有较严重的皮肤损伤或皮肤病者;
  • 5.妊娠或哺乳期的妇女;
  • 6.怀疑诊断有中风、帕金森等重大上位中枢神经疾病患者;
  • 7.怀疑诊断有明显心律失常、冠心病、心梗等重大心脏疾病患者;
  • 8.有活动性消化道溃疡 / 出血,或者既往曾复发溃疡 / 出血的患者;
  • 9.对依托考昔或其他非甾体类抗炎药过敏者;
  • 10.服用阿司匹林或后诱发哮喘,荨麻疹或过敏反应的患者;
  • 11.充血性心衰患者(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级 II-IV);
  • 12.缺血性心脏病,外周动脉疾病或脑血管病患者(包括近期进行过冠状动脉旁路移植术或血管成形术的患者)。

研究组 & 干预措施

试验组

仰卧拔伸牵引手法

对照组

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

颈椎功能障碍指数

患者特异性功能量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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