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临床试验/ChiCTR-CCC-13003940
ChiCTR-CCC-13003940已完成不适用

脂氧素在子痫前期发病中的作用及机制研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2011年2月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
酶联免疫吸附试验

研究概览

简要总结

证实脂氧素表达障碍导致子痫前期发生

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
26 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 临床研究可将实验分为两组,正常妊娠组、子痫前期组。
  • ① 正常妊娠组:入选标准:
  • b. 分娩孕周为 36-38 周,分娩方式为选择性剖宫产,孕周,孕妇体重与子痫前期组匹配。
  • ② 子痫前期组:诊断标准:血压>140/90mmHg,蛋白尿 0.3g/day,其他标准同正常妊娠对照组的标准。

排除标准

  • 排除各种内科或外科的并发症(包括糖尿病、原发性高血压、肾炎、心脏病、贫血、肝炎、妊娠期肝内胆汁淤积症、性传播性疾病以及其他内外科疾病),并且孕妇无妊娠期或分娩期并发症,如前置胎盘、胎盘早剥、胎儿窘迫、羊水过多或过少、胎儿宫内生长受限、巨大儿、胎儿贫血、胎儿先天性疾病等。

研究组 & 干预措施

对照组

子痫前期组

结局指标

主要结局

酶联免疫吸附试验

RT-PCR

免疫组化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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