ChiCTR2500113761进行中（未招募）不适用
TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控在子痫前期患者细胞凋亡中的作用研究
杭州市医药卫生科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- TTC4 和 HSP70 胎盘中表达水平
研究概览
简要总结
在本实验中，我们着眼于子痫前期这一具体的疾病，期待通过 TTC4 作为共分子伴侣与 HSP70 结合的特异性调控的深入研究从而开发出缓解或治疗子痫前期的新方向，为临床子痫前期的诊断、病情进展、预后和治疗提供新的策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.子痫前期组：妊娠期女性，年龄 18-45 岁。符合国际妇产科联盟（FIGO）子痫前期诊断标准。单胎妊娠。自愿签署知情同意书。
- •2.正常对照组：妊娠期女性，年龄 18-45 岁。健康孕妇，无妊娠期高血压、蛋白尿或其他严重妊娠并发症。单胎妊娠，足月分娩。自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.子痫前期组：合并其他严重妊娠并发症（如 HELLP 综合征、胎盘早剥等）。合并慢性高血压、糖尿病、自身免疫性疾病或严重感染。多胎妊娠或胎儿先天畸形。近期使用免疫抑制剂或抗炎药物。
- •2.正常对照组：有妊娠期高血压、子痫前期或其他妊娠并发症病史。合并慢性疾病（如高血压、糖尿病、自身免疫病等）。多胎妊娠或胎儿异常。近期使用可能影响免疫功能的药物。
研究组 & 干预措施
子痫前期组
正常对照组
结局指标
主要结局
TTC4 和 HSP70 胎盘中表达水平
时间窗: 分娩后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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