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Clinical Trials/ChiCTR2000038087
ChiCTR2000038087Active, not recruitingEarly Phase 1

3D 打印手指静态进展性牵伸支具的设计及临床应用

自筹1 site in 1 country32 target enrollmentStarted: September 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
32
Locations
1
Primary Endpoint
主被动关节活动度

Study Overview

Brief Summary

本研究拟通过前瞻性、随机、对照的研究方法,比较自主设计的 3D 打印手指静态进展性牵伸支具与传统静态支具在手指近侧指间关节掌侧瘢痕挛缩松解术后患者家庭康复中的疗效差异,初步验证其临床效果,为其应用于临床提供理论依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
14 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1)手指掌侧瘢痕挛缩松解植皮术后;
  • 2)瘢痕形成至瘢痕松解术时间间隔大于 6 个月;
  • 3)游离植皮部位为手指掌侧,并跨越近侧指间关节;
  • 4)术后近侧指间关节主、被动活动受限;
  • 5)年龄 14 岁至 60 岁, 能够配合治疗者。

Exclusion Criteria

  • 1)伴有其他影响患指功能的神经、肌肉、肌腱、韧带、骨或关节等损伤;
  • 2)对低温热塑板或 3d 打印材料过敏;
  • 3)合并其他严重心、脑、肺疾病或功能障碍;
  • 4)参与其他干预研究的患者。

Arms & Interventions

试验组

3d 打印手指静态进展性牵伸支具

对照组

静态支具

Outcomes

Primary Outcomes

主被动关节活动度

Secondary Outcomes

  • 疼痛视觉模拟评分
  • DASH 上肢功能损伤评定表
  • 魁北克辅具使用满意度评估量表
  • Morisky 服药依从性量表
  • 成本-效果分析

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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