ChiCTR2000034389Not yet recruitingUnknown
血液透析致急性基因 1b 型丙肝病毒院内感染患者中艾尔巴韦 / 格拉瑞韦片的疗效及安全性
南京市第二医院1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: July 17, 2020Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 80
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 丙肝病毒载量
Study Overview
Brief Summary
本研究的主要目的是为了评估 EBR/GZR 在急性基因 1b 型丙肝病毒感染合并血透患者中的疗效以及安全性，为肾功能不全血液透析后丙肝院内感染的有效防治提供依据。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •2019 年 05 月江苏省东台人民医院在血液透析患者中发生一起丙肝的院内感染事件，共发现有 69 名急性丙肝病毒感染者，随后给予了艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗，计划疗程 12 周，并随访 24 周。既往江苏省东台人民医院血液透析中心的 11 例接受血透的慢性丙肝病毒感染者也同时给予治疗及随访。入组标准为此次事件中接受艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗的 69 名急性丙肝患者及 11 名慢性丙肝患者。
Exclusion Criteria
- Not provided
Arms & Interventions
治疗组
艾尔巴韦格拉瑞韦片
Intervention: 艾尔巴韦格拉瑞韦片
Outcomes
Primary Outcomes
丙肝病毒载量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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