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Clinical Trials/ChiCTR1800016883
ChiCTR1800016883Active, not recruiting治疗新技术临床试验

肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

自筹1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: June 29, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
呼吸力学指标

Study Overview

Brief Summary

本研究在保护性机械通气的基础上联合间断肺复张,观察其对术后 ARDS 患者的疗效与可能出现的不良反应,以期为临床治疗提供参考。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① 符合柏林标准;②术后并发 ARDS; ③建立人工气道(气管插管或气管切开);④血流动力学稳定(平均动脉压>65 mmHg,心率≤100 次/min,去甲肾上腺素≤0.5μg·kg-1·min-1。

Exclusion Criteria

  • 术前即诊断 ARDS,血流动力学不稳定(不符合上述稳定标准),活动性急性出血,不愿意参加本研究的患者。

Arms & Interventions

PPV 组

保护性机械通气

PRM 组

PPV 组基础上联合早期间断肺复张治疗

Outcomes

Primary Outcomes

呼吸力学指标

Secondary Outcomes

  • 患者基线资料
  • 气胸纵膈气肿发生率、血流动力学指标变化

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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