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临床试验/ChiCTR1800016883
ChiCTR1800016883进行中(未招募)治疗新技术临床试验

肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月29日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
呼吸力学指标

研究概览

简要总结

本研究在保护性机械通气的基础上联合间断肺复张,观察其对术后 ARDS 患者的疗效与可能出现的不良反应,以期为临床治疗提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合柏林标准;②术后并发 ARDS; ③建立人工气道(气管插管或气管切开);④血流动力学稳定(平均动脉压>65 mmHg,心率≤100 次/min,去甲肾上腺素≤0.5μg·kg-1·min-1。

排除标准

  • 术前即诊断 ARDS,血流动力学不稳定(不符合上述稳定标准),活动性急性出血,不愿意参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

PPV 组

保护性机械通气

PRM 组

PPV 组基础上联合早期间断肺复张治疗

结局指标

主要结局

呼吸力学指标

次要结局

  • 患者基线资料
  • 气胸纵膈气肿发生率、血流动力学指标变化

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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