ChiCTR-INR-16009539进行中（未招募）治疗新技术临床试验
亚催眠剂量丙泊酚降低剖宫产患者术中恶心呕吐发生率的有效性和安全性
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年10月20日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心程度评分
研究概览
简要总结
通过靶控血浆浓度，评价亚催眠剂量丙泊酚对降低经椎管内麻醉的剖宫产患者术中恶心呕吐发生率的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •①ASAI、II 级②择期剖宫产患者③妊娠≥37 周④生后母乳喂养
排除标准
- •①有胃肠道疾病②既往有晕动症或术前 24h 有恶心呕吐③对丙泊酚过敏④大于正常体重两倍⑤以往剖宫产手术围术期出现过恶心呕吐⑥术前 24h 内接受过任何预防恶心呕吐治疗的患者
研究组 & 干预措施
试验组
丙泊酚
干预措施: 丙泊酚
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
恶心程度评分
镇静评分
干呕次数
呕吐次数
解救次数
满意度
丙泊酚总量
手术时长
次要结局
- 术中应用药物
- 基础血压
- 基础心率
- 血氧饱和度
- 去氧肾上腺素
- 新生儿阿氏评分
- 神经行为学评分
- 泌乳时间
研究者
研究点 (1)
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