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临床试验/ChiCTR2100053065
ChiCTR2100053065尚未招募早期 1 期

穿戴式心律转复除颤仪在急性心肌梗死患者诊疗管理中的应用价值的前瞻性队列研究

不适用1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生存情况

研究概览

简要总结

验证一种新型国产穿戴式心律转复除颤仪在 AMI 患者中恶性心律失常预警和干预的临床价值,并借助其监测、记录功能,分析和探索 AMI 患者 SCD 的预后因子。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.新入院的 AMI 患者,并且其射血分数<40%(后通过超声心动图评估);
  • 2.伴持续性室速的患者;
  • 3.既往心脏骤停后成功复苏病史的患者。

排除标准

  • 已经具备某种植入式心脏电器械(CIED,包括起搏器、ICD、CRT、ICM 等)。

结局指标

主要结局

生存情况

再入院

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
不适用

研究点 (1)

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