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临床试验/ChiCTR-OPN-15007180
ChiCTR-OPN-15007180招募中Unknown

新辅助化疗对乳腺癌行全麻手术患者肌松剂起效及恢复时间的影响(苯磺顺阿曲库胺)

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2015年10月26日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
四个成串刺激

研究概览

简要总结

探讨全凭静脉麻醉下,术前行新辅助化疗是否会对乳腺癌患者肌松药(苯磺酸顺阿曲库铵)的起效及恢复产生影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄 20-60 岁,ASA 分级 I-II 级,因乳腺癌行手术治疗的女性患者;2、全麻手术前未接受任何治疗,或接受联合化疗方案(环磷酰胺+5Fu+阿霉素)四个周期及联合化疗四个周期复合紫杉醇四个周期患者;3、需接受全麻手术并使用肌松剂的患者;4、同意参加本研究,并签署知情同意书

排除标准

  • 1、拒绝参加本研究;2、既往有神经 / 精神系统疾病或糖尿病;3、心功能≥III 级,有脑卒中或 TIA 病史;4、曾经罹患其他肿瘤并接受过放化疗;5、胸部 / 上腹部或非手术侧上肢手术史;6、严重的肝、肾功能异常;7、目前患的呼吸系统疾病(支气管哮喘,慢性阻塞性肺气肿,限制性肺部疾病,支气管扩张,肺大疱或肺叶切除术后);8、神经肌肉病变或使用对神经肌肉传导功能有影响的药物;9、吸烟史;怀孕期的患者;10、重度肥胖: BMI≥30;11、研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况

研究组 & 干预措施

对照组

联合化疗组

术前接受阿霉素,5Fu 和环磷酰胺治疗四周期

联合化疗和紫杉醇组

术前接受联合化疗和紫杉醇化疗各四个周期

结局指标

主要结局

四个成串刺激

单刺激

次要结局

  • 神经损伤问卷

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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