ChiCTR-OPN-15007180招募中Unknown
新辅助化疗对乳腺癌行全麻手术患者肌松剂起效及恢复时间的影响(苯磺顺阿曲库胺)
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 四个成串刺激
研究概览
简要总结
探讨全凭静脉麻醉下,术前行新辅助化疗是否会对乳腺癌患者肌松药(苯磺酸顺阿曲库铵)的起效及恢复产生影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •1、年龄 20-60 岁,ASA 分级 I-II 级,因乳腺癌行手术治疗的女性患者;2、全麻手术前未接受任何治疗,或接受联合化疗方案(环磷酰胺+5Fu+阿霉素)四个周期及联合化疗四个周期复合紫杉醇四个周期患者;3、需接受全麻手术并使用肌松剂的患者;4、同意参加本研究,并签署知情同意书
排除标准
- •1、拒绝参加本研究;2、既往有神经 / 精神系统疾病或糖尿病;3、心功能≥III 级,有脑卒中或 TIA 病史;4、曾经罹患其他肿瘤并接受过放化疗;5、胸部 / 上腹部或非手术侧上肢手术史;6、严重的肝、肾功能异常;7、目前患的呼吸系统疾病(支气管哮喘,慢性阻塞性肺气肿,限制性肺部疾病,支气管扩张,肺大疱或肺叶切除术后);8、神经肌肉病变或使用对神经肌肉传导功能有影响的药物;9、吸烟史;怀孕期的患者;10、重度肥胖: BMI≥30;11、研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况
研究组 & 干预措施
对照组
联合化疗组
术前接受阿霉素,5Fu 和环磷酰胺治疗四周期
联合化疗和紫杉醇组
术前接受联合化疗和紫杉醇化疗各四个周期
结局指标
主要结局
四个成串刺激
单刺激
次要结局
- 神经损伤问卷
研究者
研究点 (1)
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