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临床试验/IRCT20120910010800N10
IRCT20120910010800N10招募中3 期

A randomized study to compare the sensory levels of spinal anesthesia for elective cesarean section using crystalloid versus Voluven solution

Shahid Beheshti University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • singleton pregnancy
  • Elective cesarean section
  • Gestational age more than 36 weeks
  • Height more than 150 and less than 175 cm
  • Body mass index less than 35 kg/m2
  • Consent to study

排除标准

  • Sensitivity to local anesthetics

研究者

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