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临床试验/ChiCTR-ONC-13003430
ChiCTR-ONC-13003430已完成4 期

Graves’ 病合并妊娠进行抗甲状腺药物治疗的前瞻性观察性研究

卫生行业科研专项项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
促甲状腺激素

研究概览

简要总结

探讨在 Graves’病行抗甲状腺药物治疗过程中,在妊娠期的发生发展及预后

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • Graves’病; 2)妊娠

排除标准

  • 1)合并甲状腺肿瘤、甲炎等其它甲状腺疾病的患者; 2)更适宜甲状腺手术及放射性碘治疗的患者; 3)严重的肝损或粒细胞缺乏。4)甲状腺手术后或放射性碘治疗后的患者

研究组 & 干预措施

A

常规抗甲状腺药物治疗

结局指标

主要结局

促甲状腺激素

游离 T3

游离 T4

总 T3

总 T4

甲状腺微粒体抗体

甲状腺球蛋白抗体

甲状腺过氧化物酶抗体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生行业科研专项项目

研究点 (2)

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