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Clinical Trials/ChiCTR2100044505
ChiCTR2100044505Active, not recruitingEarly Phase 1

以脑氧为导向的麻醉管理在脑卒中高风险患者中应用的研究

导师提供1 site in 1 country166 target enrollmentStarted: April 12, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
166
Locations
1
Primary Endpoint
脑氧饱和度

Study Overview

Brief Summary

观察 rSO2 在合并脑卒中高风险与低风险人群围术期的变化规律,探讨以 rSO2 监测为导向的麻醉管理在脑卒中高风险人群中应用的意义。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
40 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① ASA 分级 II 或 III 级;
  • ③ 年龄 40~80 岁。

Exclusion Criteria

  • ① 有焦虑或抑郁史以及正在服用镇静安定药者;
  • ② 有严重的心血管系统、呼吸系统或内分泌系统疾病;

Arms & Interventions

脑卒中高风险组和脑卒中低风险组

脑卒中高风险患者 A 组

采用脑氧饱和度为导向的麻醉管理

脑卒中高风险患者 B 组

按血流动力学指标及临床经验进行围术期管理

Outcomes

Primary Outcomes

脑氧饱和度

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
导师提供

Study Sites (1)

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