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临床试验/ChiCTR2400084889
ChiCTR2400084889尚未招募早期 1 期

基于 eCASH 理念的舒适化护理模式在危重症儿童 ICU 后综合征的应用研究

2024 年度省医药卫生科技计划(西医类)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
谵妄评分

研究概览

简要总结

1.探索 eCASH 模式对 PICU 患儿机械通气期间每公斤体重每日的镇静药物剂量以及患儿生活自理能力评分、焦虑评分、睡眠质量评分,谵妄评分和生存质量评分的影响。 2.探讨 eCASH 模式对 PICS-p 症状的影响效果,以期进一步提升 PICU 整体护理质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
6 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患儿首次入住 PICU;
  • 2.年龄满 8~18 岁;
  • 3.机械通气时间≥24 小时;
  • 4.研究对象及主要监护人具有良好的沟通能力与理解能力;
  • 5.研究对象及其主要监护人均在自愿的前提下参与本研究;

排除标准

  • 1.既往有精神心理疾病、认知障碍或智力障碍,有听力或语言表达障碍;
  • 2.患儿存在颅脑外伤、中毒性脑病以及其他可引起认知功能损害的疾病;
  • 3.入住 PICU 前存在身体残疾,生活不能自理者;
  • 4.入住 PICU 时间≤24h;

研究组 & 干预措施

对照组采用常规护理模式,

试验组采用 eCASH 的护理模式

结局指标

主要结局

谵妄评分

时间窗: 入住 PICU 期间(每日评估 1 次)

焦虑水平

时间窗: 出 PICU 时及 1 月及 3 月后

生活自理能力

时间窗: 出 PICU 时及 1 月及 3 月后

睡眠质量情况

时间窗: 出 PICU 时及 1 月及 3 月后

生存质量水平

时间窗: 出 PICU 时及 1 月及 3 月后

次要结局

  • 一般资料

研究者

发起方
2024 年度省医药卫生科技计划(西医类)

研究点 (1)

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