ChiCTR2100053927尚未招募不适用
低剂量与中剂量更昔洛韦玻璃体腔注射治疗 AIDS 合并巨细胞病毒性视网膜炎疗效比较
北京白求恩公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
主要目的：比较小剂量（0.4mg/0.1ml）和中剂量（2mg/0.1ml）更昔洛韦玻璃体腔注射治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒性视网膜炎（CMVR）的临床疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁以上 HIV 患者，眼内液检测确诊 CMV 病毒感染。
排除标准
- •既往已经治疗过的 CMVR，或合并视网膜脱离的 CMVR。
研究组 & 干预措施
试验组 1
玻璃体腔注射更昔洛韦 0.4mg/0.1ml
试验组 2
玻璃体腔注射更昔洛韦 2mg/0.1ml
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
注射次数
并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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