ChiCTR2100043203进行中(未招募)不适用
儿童偏头痛预后研究:一项前瞻性队列研究
来自导师1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年2月20日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 头痛缓解率
研究概览
简要总结
为了解原发性、初治偏头痛预后,设计前瞻性的队列研究,从而确定影响儿童偏头痛预后的因素,有助于临床医生进行医学干预,从而改善患者预后。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 14(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)年龄 6-18 岁,男女不限。
- •(2)符合 ICHD-3 有先兆、无先兆、慢性偏头痛诊断标准。
- •(3)由两名及以上专业神经科医生诊断为偏头痛。
- •(4)PedMIDAS 评分≥11
- •(5)偏头痛从未进行过治疗。
- •(6)患者及家属对该研究的研究目的、意义、风险、获益、知情同意。
排除标准
- •(1)存在药物过量摄入;
- •(2)自身免疫性疾病;
- •(3)除偏头痛外其他神经系统疾病、颅内肿块;
- •(4)先天性或遗传性疾病;
- •(5)糖尿病、支气管哮喘、心血管疾病、肺部疾病;
- •(6)其他类型原发性头痛和继发性头痛。
研究组 & 干预措施
非暴露组
暴露组
结局指标
主要结局
头痛缓解率
降钙素基因肽
垂体腺苷酸环化酶
血管活性肠肽
P 物质
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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