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临床试验/ChiCTR2100043203
ChiCTR2100043203进行中(未招募)不适用

儿童偏头痛预后研究:一项前瞻性队列研究

来自导师1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年2月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
头痛缓解率

研究概览

简要总结

为了解原发性、初治偏头痛预后,设计前瞻性的队列研究,从而确定影响儿童偏头痛预后的因素,有助于临床医生进行医学干预,从而改善患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
6 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 6-18 岁,男女不限。
  • (2)符合 ICHD-3 有先兆、无先兆、慢性偏头痛诊断标准。
  • (3)由两名及以上专业神经科医生诊断为偏头痛。
  • (4)PedMIDAS 评分≥11
  • (5)偏头痛从未进行过治疗。
  • (6)患者及家属对该研究的研究目的、意义、风险、获益、知情同意。

排除标准

  • (1)存在药物过量摄入;
  • (2)自身免疫性疾病;
  • (3)除偏头痛外其他神经系统疾病、颅内肿块;
  • (4)先天性或遗传性疾病;
  • (5)糖尿病、支气管哮喘、心血管疾病、肺部疾病;
  • (6)其他类型原发性头痛和继发性头痛。

研究组 & 干预措施

非暴露组

暴露组

结局指标

主要结局

头痛缓解率

降钙素基因肽

垂体腺苷酸环化酶

血管活性肠肽

P 物质

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
来自导师

研究点 (1)

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