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临床试验/ChiCTR2100053518
ChiCTR2100053518尚未招募治疗新技术临床试验

地塞米松和罗哌卡因联合用药在连续前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后疼痛的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月24日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 48 小时内镇痛泵按压次数

研究概览

简要总结

本研究拟观察地塞米松联合罗哌卡因用于连续前锯肌平面阻滞(SAPB)是否能增强局麻药的镇痛作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行胸腔镜下肺叶切除术的患者;
  • 2.男女不限,年龄 18~70 岁;
  • 3.BMI 在 18.5~30kg/m^2 范围内,ASA 分级在Ⅰ~Ⅲ级;
  • 4.须是自愿参与本次研究,且签订术前知情同意书;
  • 5.患者有准确完成疼痛评估的能力。

排除标准

  • 3.肝肾功能不全、心功能不全(纽约心脏协会Ⅲ~Ⅳ级)、肺功能损害(1s 内用力呼气量<50%预测值);
  • 4.对局麻药或阿片类药物过敏;
  • 5.术前的慢性疼痛史或持续性镇痛治疗;
  • 6.全身或穿刺部位感染;
  • 7.周围神经系统疾病或 SAPB 区域的神经损伤;
  • 9.研究者认为患者不符合本研究条件的其他情况。

研究组 & 干预措施

R 组

RD 组

结局指标

主要结局

术后 48 小时内镇痛泵按压次数

首次自控镇痛按压时间

次要结局

  • 视觉模拟评分
  • 补救镇痛次数
  • 切口感染率
  • 恶心呕吐发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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