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临床试验/ChiCTR1900021033
ChiCTR1900021033尚未招募治疗新技术临床试验

罗哌卡因复合复方倍他米松行椎旁阻滞用于心脏手术术后镇痛的疗效观察

大连医科大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分量表

研究概览

简要总结

地塞米松是一种常见的神经阻滞佐剂,而倍他米松却十分少见。心脏手术术后的疼痛严重影响患者的生活,通过观察心脏手术椎旁阻滞术后镇痛的效果,来探讨倍他米松是否可以降低术心脏手术术后疼痛评分,延长镇痛时间,减少阿片药物使用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 II-IV 级;

排除标准

  • BMI < 18 或 BMI > 30;
  • 对本研究所用制剂成分有过敏史的患者;
  • 局部皮肤感染,全身感染;
  • 慢性肾功能衰竭或肝功能障碍;

研究组 & 干预措施

A 组

使用复方倍他米松和罗哌卡因

B 组

使用罗哌卡因

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分量表

次要结局

  • 术后恶心呕吐
  • 术后感染
  • 补救镇痛情况

研究者

发起方
大连医科大学附属第二医院

研究点 (1)

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