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临床试验/ChiCTR2500102023
ChiCTR2500102023尚未招募Unknown

类风湿性关节炎患者生物制剂和 JAK 抑制剂停药的影响因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
患者停药

研究概览

简要总结

比较类风湿关节炎不同生物制剂生物制剂和 JAK 抑制剂停药率,寻找预测因素和停用原因。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入 2021.1-2024.3 年所有在台州医院风湿免疫科使用生物制剂、jak 抑制剂的类风湿性关节炎患者。被纳入的药物包括阿达木单抗、依那西普、托珠单抗、托法替布、巴瑞替尼、乌帕替尼。

排除标准

  • 在临床试验中接受生物制剂的患者被排除在外。排除标准如下:1.合并强直性脊柱炎、除干燥综合征外其他结缔组织病的患者 2.明确精神疾患的患者 3.治疗期间无血化验或资料严重缺乏的患者 4.为类风湿性关节炎以外目的使用生物制剂或 JAK 抑制剂 5.肿瘤患者

研究组 & 干预措施

乌帕替尼(乌帕替尼 口服 每天 15mg)

托珠单抗(托珠单抗 8mg/kg 静滴每月一次)

托法替布(托法替布 5mg 口服 bid )

阿达木单抗(阿达木单抗 40mg 皮下注射 q2w)

依那西普(依那西普 50mg 皮下 qw)

巴瑞替尼(巴瑞替尼 口服 每天 2mg 或 4mg)

结局指标

主要结局

患者停药

次要结局

  • 一般情况

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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