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临床试验/ChiCTR2300072200
ChiCTR2300072200进行中(未招募)早期 1 期

自体多能干细胞来源的胰岛样细胞移植治疗 1 型糖尿病的探索性临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

通过获取受试者自体脂肪组织,成功构建为 iPSCs 后,经诱导分化为具有分泌胰岛素功能的胰岛样细胞,然后通过胰岛样细胞移植手术移植到受试者体内,达到治疗 1 型糖尿病的目的,建立一个治疗 1 型糖尿病的新策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.签署知情同意书当日年龄 18-60 岁(包括 18 岁和 60 岁),男女不限;
  • 2.1 型糖尿病(包括已接受肝、肾等器官移植)患者;
  • 3.激发 C 肽<0.3ng/mL;
  • 4.近 3 月,糖化血红蛋白(HbA1c)7%-10%;
  • 5.患者在纳入此项目前 12 个月内,至少发生过 1 次严重的低血糖症;
  • (严重的低血糖症:血糖水平<2.8 mmol/L,需要他人的帮助,或口服碳水化合物、静脉注射葡萄糖或胰高血糖素后治疗);
  • 6.能够参与强化血糖管理,依从性较好;
  • 7.精神稳定,能够遵守临床研究方案;
  • 8.具有完全民事行为能力,且有独立填写书面知情同意书的能力。

排除标准

  • 2.身体质量指数 (BMI) >30 kg/m2;
  • 3.未经治疗的增殖性糖尿病性视网膜病变;
  • 4.有乙型肝炎、丙型肝炎、HIV 及结核病等传染病史者,或存在活动性细菌、真菌或病毒感染者(轻度局部皮肤感染除外);
  • 5.严重心脏病,符合以下任何一条:近期心肌梗死病史(6 个月内),过去一年内心肌功能评估有心肌缺血,左心室射血分数<30%;
  • 6.血压:收缩压 >160 mmHg 或舒张压>100 mmHg;
  • 7.肝功能指标:血清谷草转氨酶(AST)、血清谷丙转氨酶 (ALT)高于正常值上限的 2 倍;
  • 8.肾小球滤过率(GFR)<80ml/min/1.73m2;
  • 9.一年内曾有侵袭性曲霉菌、组织胞浆菌病、球孢子菌感染病史;
  • 10.实验室检查血红蛋白(Hb)低于正常参考值下限,或淋巴细胞减少(1×109/L)、中性粒细胞减少(<1.5×109/L),或血小板减少(<100×109/L);
  • 11.患有任何需要长期服用抗凝类药物的凝血病或其他疾病,或国际标准化比值(INR)>1.5 的患者;
  • 12.女性患者:妊娠试验阳性、哺乳期或在研究期间不愿意使用有效的避孕措施,男性患者:研究期间备孕或不愿意使用有效的避孕措施;
  • 13.既往肿瘤病史(除外完全切除的鳞状细胞癌及皮肤基底细胞癌);
  • 14.有嗜烟、酗酒、药物滥用史;
  • 15.严重胃肠功能紊乱、胃肠免疫疾病、消化道溃疡等,可能干扰口服药物吸收;
  • 16.有严重的精神心理疾病;
  • 17.近 3 个月,参加过其它临床试验;
  • 18.研究人员认为其他原因不适合参加此项临床试验者;
  • 19.登记 2 个月内注射减毒活疫苗史。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

次要结局

  • C 肽
  • 胰岛素需要量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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