ChiCTR2300068892尚未招募1 期
足少阴经远端推拿治疗对非特异性慢性颈痛患者后伸功能障碍的即刻及短期临床疗效观察
湖南中医药大学研究生创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈椎关节活动度
研究概览
简要总结
本研究将在已有指南的基础上，进一步对颈痛伴功能障碍的分类细化，通过评估足少阴经筋远端推拿与常规局部穴位推拿对 NCNP 患者后伸功能障碍的治疗差异，验证足少阴经远端推拿是否对后伸功能障碍产生特异性的疗效，从而设计出更为针对后伸功能障碍的诊疗方案，为颈痛领域的临床研究提供思路。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •以颈痛症状病程至少 3 个月但不超过 2 年
- •疼痛发作时间超过 30 分钟，每月至少发生一次
- •招募时通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛强度超过 3 分
- •颈椎后伸时感到疼痛，或用 CROM 测量颈椎后伸角度小于 30 度
- •招募前 7 天内未接受按摩或其他相关治疗
- •年龄 20-60 岁，男女不限
- •能够并愿意服从干预和随访评估
- •同意在治疗期间不接受其他相关治疗(包括肌松药)
- •能够提供书面知情同意
排除标准
- •有伴神经症状的颈椎间盘突出史;颈部创伤;外科颈部骨折;脊柱疾病;感染性炎症性自身免疫性疾病;先天性椎体畸形;或者压缩性骨折
- •有严重的原发病，如心脑血管、肝、肾疾病
- •由于与严重神经症或痴呆相关的精神或心理障碍，无法沟通或自我照顾
- •没有在规定的时间内坚持治疗
- •使用任何其他治疗方法(药物或非药物)
研究组 & 干预措施
推拿远端治疗组
推拿局部治疗组
结局指标
主要结局
颈椎关节活动度
次要结局
- 颈椎功能障碍指数量表
- 视觉模拟评分量表
- 数字触诊仪
研究者
研究点 (1)
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