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临床试验/ChiCTR2200056261
ChiCTR2200056261已完成不适用

可穿戴低能量激光治疗设备对膝关节炎疼痛管理的效果研究

国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
2
主要终点
膝关节疼痛

研究概览

简要总结

在社区中,通过干预性研究,初步评价可穿戴低能量激光治疗设备对膝关节炎患者关节疼痛和功能的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合中国骨关节炎诊治指南(2018 年版)制定的膝关节炎诊断标准;
  • 近一个月视觉模拟评分法(VAS)得分≥3 分(满分 10 分);
  • 病情许可,能配合研究;
  • 同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 下肢在 6 个月内曾行外科手术;
  • 有在光疗干预期间易诱发不良事故的因素,如高血压未得到控制、心梗、脑梗等。

研究组 & 干预措施

干预组

低能量激光治疗

安慰剂组

佩戴光疗设备,但光源不开

结局指标

主要结局

膝关节疼痛

次要结局

  • 下肢肌力
  • 平衡功能
  • 移动能力
  • 生物电阻抗
  • 生活质量

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (2)

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