ChiCTR2500113542尚未招募不适用
早发肺癌临床病理特征和发病机制研究
SCI 论文基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无病生存期（DFS）
研究概览
简要总结
建立早发性肺癌队列，分析早发性肺癌临床病理特征，进行多组学测序分析早发性肺癌相比晚发性肺癌不同的发病机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •回顾性研究 纳入标准：
- •1.病理确诊为原发性非小细胞肺癌；
- •2.接受根治性肺癌切除术；
- •3.早发肺癌组：确诊时年龄大于等于 14 岁且小于等于 30 岁；
- •4.晚发肺癌对照组：确诊时年龄大于等于 65 岁。
- •前瞻性研究 纳入标准：
- •1.病理确诊为原发性非小细胞肺癌；
- •2.术前未接受任何抗肿瘤治疗如放疗，化疗，靶向治疗，免疫治疗；
- •4.早发肺癌组：确诊时年龄大于等于 14 岁且小于等于 30 岁；
- •5.晚发肺癌对照组：确诊时年龄大于等于 65 岁。
排除标准
- •1.既往肺纤维化，肺结核，COPD 病史；
- •2.石棉、铍、铀、氡等暴露史；
- •3.诊断时同时患有其他原发恶性肿瘤；
- •4.关键临床信息缺失或患者失访。
- •1.既往肺纤维化，肺结核，COPD 病史；
- •2.有石棉、铍、铀、氡等暴露史；
- •3.诊断时同时患有其他原发恶性肿瘤；
- •4.采集的标本不符合测序条件；
- •5.关键临床信息缺失或患者失访。
研究组 & 干预措施
早发肺癌组 VS 晚发肺癌组
结局指标
主要结局
无病生存期（DFS）
遗传性癌症综合征相关胚系、体细胞基因突变频率
次要结局
- 总生存期
- 肺癌特异生存期
研究者
研究点 (1)
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