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临床试验/ChiCTR-RPC-16008569
ChiCTR-RPC-16008569尚未招募早期 1 期

替莫唑胺治疗脑胶质瘤病人的预后研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2016年1月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
WHO 肿瘤客观疗效评定

研究概览

简要总结

脑胶质瘤是高度恶性、高致死率的中枢神经系统肿瘤。替莫唑胺(TMZ)治疗脑胶质瘤出现化疗耐药是亟待解决的重要临床问题。长非编码 RNA(lncRNA)在转录组中占有重要地位,与恶性肿瘤生长、侵袭、转移密切相关,然而其在脑胶质瘤 TMZ 耐药的作用与机制研究还未有报道。本课题拟在组织标本中进一步筛选、鉴定在脑胶质瘤 TMZ 耐药中发挥重要作用的 lncRNAs,探讨 lncRNAs 的互作分子,并深入研究这些 lncRNAs 在肿瘤细胞中基因调控和信号转导的具体分子机制,探索其在肿瘤自噬中的作用。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 满足以下三条的患者可以入选临床试验:(1)经手术治疗,术后病理学证实的恶性胶质瘤患者(I~IV 级);(2)手术 / 放疗和 / 或化疗后复发,再次手术或未手术的胶质瘤患者;(3)患者、家属知情并签署知情同意书。

排除标准

  • 凡符合以下条件之一患者不能入选临床试验:(1)有严重的系统性疾病;(2)有严重的骨髓抑制和肝肾功能障碍者。

研究组 & 干预措施

人群

结局指标

主要结局

WHO 肿瘤客观疗效评定

患者生存期

lncRNA 标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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