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临床试验/ChiCTR2100051229
ChiCTR2100051229已完成回顾性研究

中国万个居民家庭 HP 感染防控战略研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2021年9月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
幽门螺杆菌感染

研究概览

简要总结

通过覆盖全国的 10000 以上个家庭的幽门螺杆菌 (HP) 感染横断面调查研究,了解我国 HP 感染现状和流行病学特点以及 HP 感染的家庭聚集现象,探究 HP 感染的相关危险因素,为 HP 感染防治提供科学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 社区人群 (有禁忌证者除外),不包括孕产妇等敏感人群。

排除标准

  • 2.一个月内服用过抗生素、铋剂、有抗菌作用的中药或两周内服用过 PPI、H2 受体拮抗剂等药物;
  • 3.检测前空腹时间小于 2 h;
  • 4.半年内接受过 HP 根除治疗;
  • 5.有严重心、肝、肾功能不全,严重神经病变或精神疾病者;
  • 6.研究者认为不适合参加本项目的受检者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

幽门螺杆菌感染

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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