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临床试验/ChiCTR2200066058
ChiCTR2200066058进行中(未招募)早期 1 期

耳穴压豆联合多模式镇痛对老年患者术后认知功能障碍的影响

晋城市人民医院3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2022年10月9日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
280
试验地点
3
主要终点
简易智能精神量表

研究概览

简要总结

目前 POCD 的发病机制并未完全阐明,无法进行针对性预防和治疗。因此,本课题拟通过进行分组设计,采用耳穴及多模式镇痛的干预措置,力求明确耳穴压豆及多模式镇痛对于老年手术患者认知功能的影响,从而达到进一步临床推广的目的。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.ASA 分级 II 级~III 级;
  • 4.初次择期行全膝关节置换术、全髋关节置换术;
  • 5.术前 MMSE 评分高于相应文化水平最低值。

排除标准

  • 1.术前合并有精神或神经系统疾患;
  • 3.有严重视觉或听觉障碍患者;
  • 6.无法与进行有效语言沟通;
  • 7.不能配合评分测定的患者。

研究组 & 干预措施

E+N 组

耳穴压豆治疗+神经阻滞组(E+N 组):即施行耳穴压豆治疗+神经阻滞(膝关节置换行股神经阻滞,髋关节置换行腰丛神经阻滞)+全身麻醉

E 组

耳穴压豆处理组(E 组):耳穴压豆处理+全身麻醉;

N 组

神经阻滞组(N 组):神经阻滞(膝关节置换行股神经阻滞,髋关节置换行腰丛神经阻滞)+全身麻醉;

C 组

对照组(C 组):全身麻醉

结局指标

主要结局

简易智能精神量表

次要结局

  • 视觉模拟评分

研究者

发起方
晋城市人民医院

研究点 (3)

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