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临床试验/ChiCTR2100047236
ChiCTR2100047236招募中Unknown

超声心动图联合心室动脉偶联在 ECMO 脱机管理中的应用价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
侧壁位移速度

研究概览

简要总结

主要目的:比较降低流量前后超声心动图及无创 VAC 变化情况,评价心脏储备功能,识别能够早期脱离 VA ECMO 辅助的患者,评估 VAC 在 VA-ECMO 患者管理,特别是撤机过程中的应用价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.≥18 岁的男性或女性;
  • 2.所有给予 VA-ECMO 辅助的患者;
  • 3.受试者或监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.上机后 48 小时死亡患者;
  • 2.该受试者目前正在参加另一项介入研究试验;
  • 3.联合其它器械(IABP、LVAD 等)辅助循环的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

侧壁位移速度

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

三尖瓣瓣环位移速度

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

二尖瓣瓣环位移速度

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

全心应变

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

摄血分数

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

等容收缩期时间

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

全收缩期时间

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

速度时间积分

时间窗: ECMO 辅助前、48 小时后、计划撤机每次下调流量后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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