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临床试验/ChiCTR2200062130
ChiCTR2200062130已完成回顾性研究

肺部超声评估心源性休克 VA-ECMO 治疗中肺部病情变化的应用价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2022年7月18日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
22
试验地点
1
主要终点
肺部超声评分

研究概览

简要总结

探讨肺部超声评估动静脉体外膜氧合(Veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation,VA-ECMO)治疗心源性休克患者肺部病情变化的应用价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
14 至 77(—)
性别
All

入选标准

  • 1.尽管液体负荷充足,但组织缺氧持续或加重(广泛的皮肤斑点、无尿、神经损伤、血乳酸升高等);
  • 2.尽管输注了高剂量的儿茶酚胺药物(肾上腺素≥0.3μg/kg.min 多巴胺≥15μg/kg.min,去甲肾上腺素≥0.3μg/kg.min)仍持续低血压(收缩压<90 mmHg 或平均动脉压<65 mmHg)。

排除标准

  • 1.ECMO 支持<72 小时;
  • 2.因胸部外伤、过度肥胖等原因而胸部声窗不佳者;

研究组 & 干预措施

生存组

肺部超声

死亡组

肺部超声

结局指标

主要结局

肺部超声评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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