ChiCTR-OOC-15005776进行中（未招募）不适用
血清 HP 抗体与原发性肝癌介入治疗患者的相关性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感染率
研究概览
简要总结
1 通过调查数据，明确 HP 在原发性肝癌介入治疗患者人群中的感染率 2 明确血清 HP 抗体与原发性肝癌介入治疗患者合并乙肝是否有关 3 明确血清 HP 抗体与原发性肝癌介入治疗患者合并肝硬化是否有关 4 明确血清 HP 抗体与原发性肝癌介入治疗患者 AFP 是否有关
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①所有患者均为原发性肝癌，具有明确的病理学诊断或有肝癌的临床表现并有典型的原发性肝癌影像学表现。（肝癌的诊断和分期参照 2001 年中国抗癌协会肝癌专业委员会修订的原发性肝癌临床诊断与分期标准）。
- •②患者已经或者即将接受 TACE 介入治疗。
- •③主要器官功能正常，能耐受微创治疗。
- •④体力状况评分(KPS)70 分以上。
排除标准
- •②体力状况评分(KPS)<70 分。
- •③主要脏器严重的功能衰竭
研究组 & 干预措施
HP 阳性组
HP 阴性组
结局指标
主要结局
感染率
乙肝
肝硬化
甲胎蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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