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临床试验/ChiCTR2200060373
ChiCTR2200060373已完成回顾性研究

血清异常凝血酶原与甲胎蛋白在可切除肝癌和早期复发肝癌中诊断效能比较的回顾性研究

国家自然科学基金(81972726)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
AFP&PIVKA-II 阳性率

研究概览

简要总结

本研究旨在评估并比较 AFP 和 PIVKA-II 在诊断可切除 HCC 和早期复发性 HCC(手术后 2 年内的复发)中的诊断效能。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
41 至 74(—)
性别
All

入选标准

  • 回顾性纳入并分析在 2014 至 2020 年于我院和浙江省人民医院行根治性切除手术的 HCC 患者。

排除标准

  • 伴有转移性 HCC 或 HCC 合并胆管癌栓;
  • 手术前服用过法华林的患者;
  • 接受非根治性手术的患者;
  • 术前一周无 AFP 和 PIVKA-II 检测结果的患者;
  • 术后 90 天内死亡的患者;

结局指标

主要结局

AFP&PIVKA-II 阳性率

次要结局

  • 早期复发率

研究者

发起方
国家自然科学基金(81972726)

研究点 (1)

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