ChiCTR2200059679尚未招募不适用
针刺干预功能性便秘的静息态神经影像学研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 每周自主排便次数
研究概览
简要总结
采用静息态神经影像学技术,从脑网络异常功能连接和脑白质微结构角度,研究针刺对功能性便秘产生治疗作用的中枢机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.符合罗马 IV 功能性胃肠病中功能性便秘诊断标准者;
- •3.性别不限,年龄在 25-70 岁之间;
- •4.在进入治疗前至少 2 周内没有使用过任何治疗便秘的药物(应急处理除外),近 3 个月未接受针对便秘的针灸治疗,未参加其它正在进行的临床研究者;
- •5.治疗前及整个治疗过程中未服用精神类药物;
- •6.签署知情同意书,自愿参加本项研究者。
排除标准
- •1.肠易激综合征及器质性或明确药物引起的便秘;继发于内分泌、代谢性或外科术后的便秘;
- •2.合并有严重心、肝、肾损害,腹主动脉瘤、肝脾异常肿大,认知功能障碍、失语、精神障碍,无法配合治疗者;
- •3.体内植入心脏起搏器、除颤器、植入性电或磁装置、机械心脏瓣膜、人工耳蜗、金属义齿等电针和 fMRI 禁忌物,以及幽闭恐惧症者;
- •4.MRI 扫描中发现有明确颅内占位病变或严重头颅解剖结构不对称者;
- •5.其他原因不能接受 fMRI 扫描者;
- •6.凝血功能障碍者或长期服用抗凝药,如华法林、肝素等药物者;
- •7.严重惧针或对金属针具过敏者。
研究组 & 干预措施
针刺组
针刺天枢穴
假针组
天枢旁非穴浅刺
药物组
聚乙二醇 4000 散口服
观察等待组
观察随访,可采取应急处理
结局指标
主要结局
每周自主排便次数
功能磁共振脑区功能连接
功能磁共振脑白质微结构
次要结局
- 粪便性状
- 焦虑自评量表
- 抑郁自评量表
研究者
研究点 (1)
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