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临床试验/ChiCTR2100054948
ChiCTR2100054948尚未招募1 期

用于微创手术电磁导航的磁流体基质显影剂顺磁性提升研究

华中科技大学同济医学院附属协和医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生物安全性

研究概览

简要总结

  1. 完成新型磁性材料研发、磁性材料顺磁性提升及专利申报、文章发表;
  2. 验证该新型标记材料的安全性、有效性、实用性以及稳定性,明确其药代动力学及毒副作用,将该材料推进至转化医学流程;
  3. 实现肿瘤与前哨淋巴结导航定位与成像;
  4. 制备新型磁性肠道造影剂;
  5. 验证新型磁流体显影剂与配套消化道外科术中探测设备应答效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 受试者自愿参加本试验并签署知情同意书;
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 消化道肿瘤小于 1cm 或 T3 期以下病人;

排除标准

  • 凝血功能障碍者(INR>1.5)及外周血小板计数明显减少<50 x 10^9/L;
  • 术前合并肝肾功能衰竭;
  • 因为围手术期突发严重合并症(不能耐受手术或麻醉),不适合或不能按计划实施该研究的治疗方案;
  • 患者在进入本研究后的任何阶段,因患者个人原因,主动要求退出或中止治疗。

研究组 & 干预措施

定位材料组

常规金属夹标记组

结局指标

主要结局

生物安全性

生物相容性

有效性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究点 (1)

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