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临床试验/TCTR20230111003
TCTR20230111003Unknown2 期

Efficacy of single dose intravenous dexamethasone compared with three-day oral dexamethasone for prevention of pemetrexed-induced skin adverse reactions

/A0 个研究点目标入组 74 人开始时间: 2023年1月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
发起方
入组人数
74

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 85 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1. age more than 17
  • 2. no prior exposure to pemetrexed
  • 3. planned to receive single agent pemetrexed
  • 4. ECOG 0-2
  • 5. signed inform consent

排除标准

  • 1. history of severe drugs and food allgery
  • 2. active skin diseases
  • 3. systemic steriod use 7 days prior to enrollment
  • 4. on other immunosuppressive drugs
  • 5. chronic kidney disease stage IV
  • 6. uncontrolled diabetes

研究者

发起方
/A

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