CTR20180278已完成不适用
中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片（200 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2018年3月5日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 用药后观测到的伏立康唑的峰浓度（Cmax）；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以 Sandoz Private Limited 生产的伏立康唑片（200 mg/片）为受试制剂，以 Pfizer Italia S.r.l.生产的伏立康唑片（VFEND® 200 mg/片）为参比制剂，比较伏立康唑在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~55 周岁（包括临界值）的健康男性或女性受试者，性别比例适当；
- •体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），男性体重不低于 50 kg，女性体重不低于 45 kg；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史；
- •生命体征检查、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、12 导联心电图等检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期至试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划者，具体避孕措施见附录 2；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对伏立康唑片及其辅料有过敏史者；过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉等过敏者）；
- •有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者；
- •筛选前 3 个月内有重大疾病或接受过手术（门诊小手术除外），或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •既往有先天性或获得性 QTc 间期延长，心肌病，心力衰竭，窦性心动过缓有症状、低钾血症、低镁血症和低钙血症等伴有心律失常危险因素者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
- •静脉采血有困难：不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •对乳糖不耐受或 / 和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖分解酵素功能不全或葡萄糖-半乳糖吸收不良者，如曾发生过喝牛奶腹泻者；
- •在过去五年内曾有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •筛选前 3 个月有献血史或失血超过 200 mL，接受输血或使用血液制品者；
- •筛选前 3 个月内及筛选期间常规服用过激素类药物（包括口服避孕药）者；
- •筛选前 28 天内及筛选期间使用过影响肝药酶代谢的药物（肝药酶诱导剂如：利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福布汀、利托那韦、依非韦仑单次剂量 400mg 及以上等；肝药酶抑制剂如：抗抑郁药（SSRI）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、咪唑类、氟喹诺酮类、镇静剂、维拉帕米、抗组胺药等）、圣约翰草、CYP3A4 底物（如：特非那定、阿司咪唑、西沙比利、西罗莫司、麦角生物碱类等）或长半衰期（≥50 h）药物
- •筛选前 14 天内及筛选期间使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 6 个月内有嗜烟史（每日吸烟量>5 支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或服药前 2 天内直至完成最后一个药代动力学血样采集期间服用过含酒精的制品；
- •筛选前 3 个月内每天过量（8 杯以上每天，1 杯=250 mL）饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料；或在服用研究药物前 48 h 至完成最后一个药代动力学血样采集期间摄取了任何富含或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者；
- •筛选前 10 天内直至研究结束使用过特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等）者；
- •筛选前 28 天内饮食习惯异常，试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •在使用试验药物前发生急性疾病者，例如腹泻等；
- •妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者；
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~139 mmHg，舒张压 50-89 mmHg，脉搏 50-100 次 / 分，体温（耳温）35.4-37.7 oC，呼吸 16-22 次 / 分，具体情况由研究者综合判定；
- •药物滥用筛查呈阳性者，或烟碱筛查呈阳性者，或酒精呼气测试结果呈阳性者；
- •抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性者；
- •其它研究者判断有任何不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
用药后观测到的伏立康唑的峰浓度（Cmax）；
时间窗: 给药后 48 小时
从 0 时到最后一个伏立康唑浓度可准确测定的样品采集时间 t 的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）；
时间窗: 给药后 48 小时
从 0 时到无限时间的伏立康唑药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）。
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 伏立康唑达峰时间（Tmax）、末端相消除速率常数（λz）、末端相消除半衰期（t1/2）、表观清除率（CL/F）、表观分布容积（Vd/F）、AUC 外推百分比（%AUCex）。(给药后 48 小时)
研究者
郭丛珊
上海诺华贸易有限公司
研究点 (1)
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