ChiCTR2300078188招募中Unknown
脓毒症合并 ARDS 患者肠道菌群及代谢组学的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 代谢组学
研究概览
简要总结
发现脓毒症合并 ARDS 肠道菌群及代谢组学与健康志愿者差异的生物标志物
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.≥18 岁成年健康志愿者及脓毒症患者
- •2.脓毒症合并 ARDS 患者：脓毒症相关序贯器官衰竭评分（SOFA）≥ 2，有明确感染部位。同时满足 ARDS 诊断 1.诱因：由各种急性诱发因素如肺炎、肺外感染、创伤、误吸、休克、输血等所诱发；2.肺水肿起源：肺水肿的成因需除外主要由心源性、液体过负荷所引起的肺水肿，同时也需要除外主要由肺不张导致的低氧血症；3.在诱发因素出现后 1 周内出现急性呼吸衰竭或呼吸衰竭加重；
- •4.胸片或胸部 CT 表现为双侧渗出影，或胸部超声(操作者经过良好培训) 提示双侧 B 线或实变征象；
- •5.氧合:(1) 非气管插管 ARDS：基于使用高流量氧疗（流速≥30L/min）或 NIV/CPAP 时 PEEP≥5cmH2O 条件下，PaO2/FiO2 ≤300 mmHg 或 SpO2/FiO2≤315（SpO2 ≤97%）。(2)气管插管机械通气 ARDS：a.轻度：200
排除标准
- •2.合并其他呼吸系统疾病，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺结节、肺间质纤维化及其他原因导致的 ARDS 或有肺手术史。
- •4.孕妇及哺乳期妇女。
- •5.任何原因导致的资料收集不完整
- •具备以上任意一项标准的病例不纳入本研究。
研究组 & 干预措施
对照组
干预措施: 对照组
脓毒症合并 ARDS 组
干预措施: 脓毒症合并 ARDS 组
结局指标
主要结局
代谢组学
肠道菌群
感染指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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