CTR20202515进行中（未招募）1 期
一项开放性 1 期研究，评估 HBM4003 与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD 和初步疗效
未提供11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2020年12月28日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 61
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- 第一部分：HBM4003 与特瑞普利单抗联合用药的最高耐受剂量（MTD）和 / 或推荐 2 期剂量（RP2D）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
第 1 部分：剂量递增部分，确定 HBM4003 静脉输注给药，及与特瑞普利单抗联合用药，在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的最高耐受剂量（MTD）和 / 或推荐 2 期剂量（RP2D）； 第 2 部分：剂量扩展部分，评估 HBM4003 与特瑞普利单抗联合用药，在 RP2D 剂量下，在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的初步疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •对于研究第 1 部分，入组已经过组织病理学确诊的晚期或复发性实体瘤患者（包括黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、尿路上皮癌等）。黑色素瘤受试者不可为来源于眼睛的黑色素瘤。除黑色素瘤以外的其他瘤种的患者，需既往接受过至少一线系统治疗 [包括化疗、靶向治疗或免疫治疗（如白介素 2）]失败（包括治疗期间或之后出现进展）。
- •对于研究第 2 部分，入组已经过组织病理学确诊的无法手术完全切除的局部进展或转移性黑色素瘤患者。
- •受试者必须能够提供新鲜或最近一次治疗后的存档的肿瘤组织。
- •预计生存时间 3 个月以上。
- •依据 RECIST（1.1 版），基线期至少有一个可测量的病灶。
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤1。
- •器官功能水平必须符合下列要求： a) 造血功能：中性粒细胞计数 ≥ 1.5×109/L；血红蛋白 ≥ 90g/L；血小板计数 ≥ 75×109/L； b) 肝功能：总胆红素 ≤1.5×正常值上限（ULN）；[对于吉尔伯特综合征（Gilbert’s Syndrome）或已知的肝转移的受试者，可接受 ≤ 2×ULN]。天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5 ×ULN（已知的肝转移：AST 和 ALT ≤ 5×ULN）。 c) 肾功能：肌酐清除率≥45mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。
- •8.每位有潜在生育能力的妇女或男性需使用有效的的避孕方法。
- •签署 ICF 时，年龄 ≥ 18 周岁的男性或女性。对于本研究第 1 部分，需年龄 ≤ 75 周岁。
排除标准
- •同时参加另一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临床研究或已处于干预性研究的生存随访期。
- •有严重过敏性疾病史，有严重药物过敏史，已知或怀疑对大分子蛋白制剂或 HBM4003 或特瑞普利单抗赋性剂过敏者。
- •需排除的既往及合并用药或治疗： a) 既往接受过抗 CTLA-4 药物治疗； b) 在局部进展或转移阶段接受过抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 治疗的患者需排除； c) 在开始研究用药前 4 周内接受过其他抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、靶向治疗或生物治疗）； d) 在开始研究用药前 3 月内使用过抗肿瘤疫苗治疗； e) 在开始研究用药前 2 周内使用过具有抗肿瘤作用的中草药或中成药； f) 在开始研究用药前 2 周内接受免疫抑制剂或糖皮质激素（剂量相当于泼尼松>10 mg/天）；g) 在开始研究用药前 4 周内或在研究期间计划接种减毒活疫苗； h) 在开始研究用药前 1 周内输注血小板或红细胞、使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或粒细胞-单核细胞集落刺激因子（GM-CSF）。
- •从既往治疗中恢复不充分： a) 在开始研究用药前 4 周内进行过重大手术，或根据研究者评估，尚未从既往手术中恢复的患者； b) 既往肿瘤治疗相关的任何 AE 尚未恢复至 CTCAE 5.0 1 级或以下（除外脱发和外周神经病变）。
- •可能影响研究药物疗效和安全性的疾病。
- •首次给药前的 5 年内有其他恶性疾病史。
- •有症状的、或活动性的、或亟需治疗的具有影像学依据（根据 CT 或 MRI 评定）的中枢神经系统（CNS）转移。
- •经研究者判断，采用反复引流或其他方法仍然无法稳定控制的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。
- •研究者认为受试者可能有其他因素影响本研究的疗效或安全性评价（如精神异常、酗酒、吸毒等）。
- •怀孕或哺乳期女性，或在研究期间和最后一次使用研究药物后的 3 个月内计划怀孕的女性。
结局指标
主要结局
第一部分：HBM4003 与特瑞普利单抗联合用药的最高耐受剂量（MTD）和 / 或推荐 2 期剂量（RP2D）。
时间窗: 42 天
第一部分：每个剂量组在第 1 次试验给药后的 2 个周期（42 天）内发生 DLT 的受试者人数。
时间窗: 42 天
第二部分：ORR：包括 CR 和 PR 的患者比例。
时间窗: 最多三年
第一部分：HBM4003 与特瑞普利单抗联合用药的最高耐受剂量（MTD）和 / 或推荐 2 期剂量（RP2D）。
时间窗: 42 天
第一部分：每个剂量组在第 1 次试验给药后的 2 个周期（42 天）内发生 DLT 的受试者人数。
时间窗: 42 天
第二部分：ORR：包括 CR 和 PR 的患者比例。
时间窗: 最多三年
次要结局
未报告次要终点
研究者
王佐驰
和铂医药（苏州）有限公司
研究点 (11)
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