ETUDE DE TOLERANCE DE LA N-ACETYLCYSTEINE POUR LA THROMBOLYSE A LA PHASE AIGUË DE L’INFARCTUS CEREBRA

CHU CAEN Normandie0 个研究点目标入组 19 人开始时间: 2020年6月2日最近更新: 2021年4月5日

适应症

试验速览

暂无简介。

•- Patient présentant un infarctus cérébral non lacunaire diagnostiqué sur une imagerie cérébrale (scanner ou IRM) (avec ou sans occlusion artérielle visualisée).
•- Patient éligible à une thrombolyse intraveineuse par un fibrinolytique selon les critères en vigueur (Annexe 1) (combinée ou non à la thrombectomie mécanique si patient éligible à cette intervention).
•- Age compris entre 18 ans et 86 ans inclus.
•- Consentement éclairé du patient ou d’un proche si présent ou procédure d’inclusion en situation d’urgence vitale immédiate appliquée par l’investigateur.
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range 19
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range 19

•- Hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients de la formulation de N-acétylcystéine.
•- Coma et/ou NIHSS < 4 ou = 20.
•- Asthme ou bronchopneumopathie chronique obstructive nécessitant un traitement de fond par bronchodilatateur ou corticothérapie.
•- Participation à une autre étude interventionnelle si l’essai implique l’administration d’un traitement expérimental avant ou au cours des 3 premiers jours qui suivent l’administration de NAC.
•- Femme présentant une grossesse connue
•- Patient sous traitement anti vitamine K (AVK)

发起方

CHU CAEN Normandie