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Clinical Trials/ChiCTR2400091086
ChiCTR2400091086Not yet recruitingNot Applicable

极 / 超早产儿 PICC 非计划拔管风险预测模型的构建与验证

无经费1 site in 1 countryStarted: October 20, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
治疗及操作情况:血压、机械通气、穿刺置管部位、输血、血管活性药物使用、体重增长情况等;

Study Overview

Brief Summary

通过对陆军军医大学第一附属医院儿科 NICU 收治的胎龄<32 周的超 / 极早产儿临床资料进行分析,构建非计划性拔管(UEX)风险预测模型,并验证该模型的预测效果。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
0 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.2018 年 01 月 01 日—2024 年 7 月 1 日入住我科 NICU 患病新生儿;
  • 3.入院后给予 PICC 置管,根据输液治疗期间有 / 无 UEX,分为 UEX 组和非 UEX 组;

Exclusion Criteria

  • 1.治疗期间死亡或家长放弃急性救治;

Arms & Interventions

非 UEX 组

UEX 组

Outcomes

Primary Outcomes

治疗及操作情况:血压、机械通气、穿刺置管部位、输血、血管活性药物使用、体重增长情况等;

Time Frame: 住院期间

实验室检查:D-二聚体、血常规、肝功等

Time Frame: 住院期间

ROC 曲线

Secondary Outcomes

  • 人口统计学特性(性别、胎龄、体重、单双胎等)(入院时)

Investigators

Sponsor
无经费

Study Sites (1)

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