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临床试验/ChiCTR2100050020
ChiCTR2100050020尚未招募早期 1 期

超声引导低位胸椎旁阻滞药物扩散与阻滞后皮区痛温觉消失情况、术后镇痛效果相关性的研究

北京市医管局临床医学创新项目(XMLX202106)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
35
试验地点
1
主要终点
阻滞 10min 后局麻药扩散情况

研究概览

简要总结

研究超声引导低位胸椎旁阻滞药物扩散与阻滞后皮区痛温觉消失情况、术后镇痛效果相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1 ASA I-III 级;
  • 3 择期行全麻下腹腔镜肾切除手术;
  • 4 BMI 小于 26kg/m2;
  • 5 患者知晓本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 4.严重心血管疾病、血液疾病;
  • 6.合并重症肌无力或帕金森病或怀孕状态;
  • 8.术前有认知功能障碍,不能配合进行疼痛评估。

研究组 & 干预措施

低位胸椎旁阻滞组

超声引导低位胸椎旁阻滞

结局指标

主要结局

阻滞 10min 后局麻药扩散情况

阻滞 10min 后痛温觉消失情况

视觉模拟 VAS 评分

次要结局

  • PCA 用量
  • 副反应发生情况

研究者

发起方
北京市医管局临床医学创新项目(XMLX202106)

研究点 (1)

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