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临床试验/ChiCTR2100046291
ChiCTR2100046291招募中Unknown

血管腔内影像学及功能学特征与冠心病预后的关系研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
主要不良心血管事件

研究概览

简要总结

主要目的:探索与冠心病患者发生主要不良心脏事件(major adverse cardiac event, MACE) 相关的冠状动脉 IVUS、QFR 和 IVUSFR 特征和生物标志物。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁稳定性及不稳定性心绞痛或心肌梗死的患者 ;
  • 2.冠状动脉造影显示心外膜冠状动脉直径狭窄≥50%;
  • 3.由于冠状动脉病变的诊断或治疗进行了 FFR 检查,或 QFR 检查,或 IVUS 检查,或 IVUSFR 检查的患者;
  • 4.能够理解本试验目的并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.预期生存时间少于 1 年;
  • 3.靶病变位于桥血管;
  • 4.肌酐>150μmol/L 或 Cockcroft-Gault 公式计算的肾小球滤过率<45ml/kg/1.73 m^2。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

主要不良心血管事件

靶血管治疗失败(TVF)发生率

任何冠脉血运重建发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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