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临床试验/ChiCTR-OCH-13003128
ChiCTR-OCH-13003128已完成不适用

全身麻醉对成年患者术后睡眠质量的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2013年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
睡眠

研究概览

简要总结

评价舒芬太尼及丙泊酚麻醉对成年患者胃镜检查术后睡眠质量的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
随访人员不知道患者分组信息

入排标准

年龄范围
18 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-81 岁 2.ASA 分级 1-2 级拟行胃镜检查的患者

排除标准

  • 1.有精神疾病或精神疾病家族史,2.严重智力或认知障碍患者,3.检查后(不包含手术当天)30 天内再次接受麻醉(包括全麻、局麻或复合麻醉)或手术者,4.不能配合的患者(听、说有障碍者),5.严重酗酒者或者服用镇静安眠药物者,6.已存在记忆和睡眠功能障碍者

研究组 & 干预措施

试验组

胃镜检查时给予舒芬太尼、丙泊酚镇静镇痛

对照组

胃镜检查时不给予任何麻醉药物

结局指标

主要结局

睡眠

次要结局

  • 操作时间
  • 舒芬太尼使用剂量
  • 丙泊酚使用剂量
  • 疼痛

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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