ChiCTR2400083938尚未招募不适用
不同 DR 分型患者体液样本检测的临床研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血液检测
研究概览
简要总结
探讨不同 DR 分型患者房水中蛋白含量的差异，探索不同 DR 分型患者血液中蛋白含量的差异，以及从中找到治疗 DR 的新靶点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.就诊于我院，临床诊断为双眼老年性白内障并于我院行白内障手术的无糖尿病患者；
- •3.和 / 或临床诊断为 2 型糖尿病，并具有 10 年以上病程，在本院将行白内障手术的患者；
- •4.和 / 或临床诊断为 2 型糖尿病，并具有 10 年以上病程，眼底出现硬性渗出、棉绒斑及黄斑水肿改变，于我院行白内障或玻璃体腔注药手术的患者；
- •5.和 / 或临床诊断为 2 型糖尿病，且眼底出现新生血管的增殖期糖尿病性视网膜病变，在本院行玻璃体切割手术的患者；
排除标准
- •1.既往眼部疾病史，包括角膜疾病、青光眼、泪囊炎、葡萄膜炎、眼外伤以及其他眼底疾病等；
- •3.严重心肺功能、肝肾功能受损以及晚期癌症的患者；
- •4.血压>180/110mmHg。如果使用抗高血压药物将血压维持在 180/110 mmHg 以下，则个人有资格参加；
- •5.在过去 3 个月内有短暂性脑缺血发作、卒中、心肌梗死、急性充血性心力衰竭或其他需要住院治疗的急性心脏事件病史；
研究组 & 干预措施
无糖尿病组
慢性进展组
炎症渗漏组
新生血管组
结局指标
主要结局
血液检测
时间窗: 术前
次要结局
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (1)
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