ChiCTR2100049513进行中（未招募）不适用
阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的 ED50 与 ED95
医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体动反应
研究概览
简要总结
研究阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流的有效剂量，减少麻醉风险并节约医疗资源，为后期临床用药提供用药参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •同意本次研究；年龄 18-40 岁；BMI18-28；ASAI 级-II 级女性患者；孕 60 天内；计划进行无痛人工流产手术对象
排除标准
- •严重心脑血管疾病; 肝炎；肾脏疾病，严重贫血和营养不良；内分泌病史； 慢性疼痛史；精神疾病或精神药物依赖史， 对阿芬太尼，瑞马唑仑过敏的患者。
研究组 & 干预措施
R1 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+ 9ug/kg 阿芬太尼
R2 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+ 10.8ug/kg 阿芬太尼
R3 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+ 13ug/kg 阿芬太尼
R4 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+ 15.5ug/kg 阿芬太尼
R5 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+18.6ug/kg 阿芬太尼
R6 组
瑞马唑仑 0.3mg/kg+ 22.2ug/kg 阿芬太尼
结局指标
主要结局
体动反应
药物剂量
次要结局
- 清醒时间
- 生命体征
研究者
研究点 (1)
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