ChiCTR2100046104进行中（未招募）4 期
等效剂量芬太尼与阿芬太尼用于门诊人流手术的对比研究
医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年5月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率，血压
研究概览
简要总结
对比芬太尼与阿芬太尼在丙泊酚麻醉下的用于门诊人流手术的优劣势。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.年龄 18-40 岁；
- •3.BMI18-28；
- •4.ASAI 级-II 级女性患者；
- •6.计划进行无痛人工流产手术对象。
排除标准
- •1.严重心脑血管疾病；
- •3.肾脏疾病，严重贫血和营养不良；
- •6.精神疾病或精神药物依赖史；
- •7.对阿芬太尼，丙泊酚利多卡因过敏的患者。
研究组 & 干预措施
AF 组
阿芬太尼 12.2ug/kg+丙泊酚 2.0mg/kg
A 组
芬太尼(x)ug/kg+丙泊酚 2.0mg/kg
结局指标
主要结局
心率，血压
时间窗: T1,T2,T3,T4,T5
氧饱和度
时间窗: T1,T2,T3,T4,T5
疼痛量表
清醒时间
时间窗: 1min; 3min; 5min
疼痛评分
呼吸抑制
药物追加量
抑制次数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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