ChiCTR-IDR-17010394进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究
江苏省重点研发计划12 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 活产率
研究概览
简要总结
寻求一种无创的胚胎染色体筛查技术替代现有的有创活检方法
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1）35≤年龄≤45 岁；2）同意 D3 全囊胚培养行 PGS 治疗；3）同意选择性单囊胚冻胚复苏移植；4）囊胚培养形态学评级认为符合移植条件（BC、CB 以上）的囊胚数量≥2 个；5）愿意依从本研究方案签署知情同意书。
排除标准
- •1）有辅助生殖技术治疗禁忌症的患者；2）宫腔形态异常；3）子宫内膜损伤；4）子宫内膜增殖症；5）宫腔积液；6）子宫腺肌病；7）输卵管积水；8）反复种植失败；9）复发性流产；10）染色体异常；11）其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况。
结局指标
主要结局
活产率
次要结局
- 着床率
- 早期流产率
- 胎儿畸形率
研究者
研究点 (12)
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