ChiCTR2500103700尚未招募不适用
亚临床剂量艾司氯胺酮对稽留流产患者行清宫术术后负面情绪情绪及睡眠的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 抑郁
研究概览
简要总结
探讨亚临床剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉对于稽留流产患者负面情绪及睡眠影响，为临床完善稽留流产麻醉方案提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对研究者，受试者，数据分析者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •(1) 择期行无痛行Ｂ超引导下清宫术治疗的稽留流产患者；
- •(2) ASA I-Ⅱ级；
- •(3) 年龄 18～45 岁；
- •(4) 可以充分交流沟通，签署知情同意书者。
排除标准
- •(1) 对研究中使用的药物过敏史；
- •(2) 既往有精神疾病史；
- •(3) 抗精神病药物给药史；
- •(5) 酒精或药物滥用史 ；
- •(6) 重度心脏、肝脏、肾脏或肺功能障碍；
- •(7) 眼压及颅内压增高；
- •(8) 改变终止妊娠的方法；
- •(9) 改变其他麻醉方案；
- •(10)因其他原因中途退出
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮组（E 组）
丙泊酚组(P 组）
结局指标
主要结局
抑郁
焦虑
次要结局
- 睡眠
- 疼痛评分
研究者
研究点 (1)
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