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临床试验/ChiCTR1900026073
ChiCTR1900026073尚未招募Unknown

高强度聚焦超声治疗侵袭性纤维瘤疗效影响因素的早期临床分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
消融率

研究概览

简要总结

通过回顾性分析病例资料,定量分析 MRI 信号参数及超声造影评估,探究侵袭性纤维瘤 HIFU 治疗效果的可能影响因素,对临床侵袭性纤维瘤病人的治疗方案进行指导。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 病理诊断侵袭性纤维瘤患者;
  • ② 在我院进行侵袭性纤维瘤 HIFU 消融治疗;
  • ③ 术前进行超声造影、增强核磁共振检查;
  • ④ 临床症状、体征及检验结果资料均齐全。

排除标准

  • 治疗时 HIFU 声束受遮挡。

研究组 & 干预措施

Case Series

高强度聚焦超声

结局指标

主要结局

消融率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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